L’objet de l’association est de contribuer à la mise en place, au fonctionnement et à la gestion d’un réseau de soins pluridisciplinaires défini au sens de l’article L. 6321-1 du Code de la Santé Publique et destiné à :

• Privilégier la qualité des soins et la prise en charge globale c’est à dire médicale, chirurgicale, psychologique et sociale des enfants atteints de cancer (tumeur solide, leucémie ou lymphome) et de leur famille.

• Améliorer la qualité de vie de l’enfant en privilégiant le maintien à domicile, et en organisant la continuité et la coordination des soins dans toute structure.

• Favoriser la qualité des connaissances scientifiques et professionnelles des différents intervenants et développer les moyens y concourant (formation et évaluation de la qualité à tous les niveaux)

• Développer la réalisation de recherches médicales

La coopération entre les professionnels de santé, sociaux et éducatifs, hospitaliers et libéraux, les associations et les familles, est un principe fondateur de l’association.