La mission principale de l'association est de contribuer à la mise en place, au fonctionnement et à la gestion d'un réseau de soins pluridisciplinaires défini au sens de l'article L. 6321-1 du Code de la Santé Publique. La coopération entre les professionnels de santé, sociaux et éducatifs, hospitaliers et libéraux, les associations et les familles, est un principe fondateur de l'association.
Privilégier la qualité des soins et la prise en charge globale c'est à dire médicale, chirurgicale, psychologique et sociale des enfants atteints de cancer (tumeur solide, leucémie ou lymphome) et de leur famille.
Améliorer la qualité de vie de l’enfant en privilégiant le maintien à domicile, et en organisant la continuité et la coordination des soins dans toute structure.
Favoriser la qualité des connaissances scientifiques et professionnelles des différents intervenants et développer les moyens y concourant (formation et évaluation de la qualité à tous les niveaux).
Développer la réalisation de recherches médicales.
Les textes fondateurs à télécharger en cliquant sur les sections ci-dessous :
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